Theo đó, ngày 9/6/2016 Cục Quản lý dược - Bộ Y tế ban hành văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 02 sản phẩm mỹ phẩm nhãn hàng Purederm gồm: ADS 342 Clean & Fresh Pelling Gel và ADS 313 Eye Puffiness Minimizing Patches "Gingko".
Công văn số 9611/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi với 02 sản phẩm mỹ phẩm nhãn hàng Purederm
Hai sản phẩm mỹ phẩm này đều do Công ty TNHH Nhi An, địa chỉ tại số 61 đường 5, cư xá Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP HCM nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Cụ thể, sản phẩm mỹ phẩm ADS 342 clean & Fresh Pelling Gel, số tiếp nhận công bố số 119133/15/CBMP - QLD, cấp ngày 14/9/2015, do công ty Nhi An nhập khẩu bị thu hồi, đình chỉ lưu hành vì có tên sản phẩm ghi trên nhãn và tính năng sản phẩm ghi trên nhãn phụ không đúng như hồ sơ đã công bố.
2 mỹ phẩm do Công ty TNHH Nhi An đưa ra thị trường bị đình chỉ lưu hành và thu hồi (Trong ảnh là trang web bán hàng của công ty Nhi An)
Còn sản phẩm mỹ phẩm ADS 313 Eye Puffiness Minimizing Patches "Gingko", có số tiếp nhận phiếu công bố: 113430/15/CBMP-QLD, ngày cấp: 11/8/2015, bị đình chỉ vì có nhãn phụ ghi tính năng không đúng như hồ sơ đã công bố.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Nhi An thu hồi toàn bộ các lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Đồng thời, gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm trên về Cục trước ngày 12/07/2016.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này.
Hoài Anh