Thực hiện công văn số 12723/QLD-CL ngày 26/7/2019 của Cục quản lý dược v/v xử lý thuốc Virvic gran không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Sở y tế thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc cốm Virvic gran, SĐK: VN - 15912-12, số lô: 17004, NSX: 03-03-2017, HD: 02-03-2020, do Công ty Binex Co., Ltd (Korea) sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc nhập khẩu (trụ sở chính: số 777 - đường Mê Linh, phường Khai Quang, Vĩnh Phúc). Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Acid ascorbic và Calci pantothenat.
Thuốc Virvic gran không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã bị Cục Quản lý Dược ra công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi.
Theo đó, Sở y tế Hà Nội đã yêu cầu Giám đốc Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc chi nhánh Hà Nội, Công ty TNHH thương mại và đầu tư Hưng Lộc Phát (đơn vị đang phân phối sản phẩm này tại quầy 417, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị.
Với các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Đối với phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý về việc thu hồi và đình chỉ lưu hành thuốc cốm Virvic gran có số đăng ký VN-15912-12, số lô: 17004. Đồng thời, phòng y tế có trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc Virvic gran không đảm bảo chất lượng đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi.
Được biết, cốm Virvic gran giúp phục hồi các rối loạn đường ruột, tiêu chảy, táo bón và bất thường nhu động ruột.
Công ty CP Dược phẩm Vĩnh Phúc lớn cỡ nào?
Công ty Cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc - VINPHACO có tiền thân là Quốc doanh dược phẩm tỉnh Vĩnh Phúc, là doanh nghiệp nhà nước trong 45 năm từ 9/1959 đến 6/2004, được cổ phần hóa thành Công ty cổ phần từ 7/2004 đến nay.
Theo báo cáo tài chính năm 2018, vốn điều lệ của Công ty đạt gần 47 tỷ đồng. Tổng tài sản năm 2018 là 455 tỷ đồng, giảm 12% so với năm 2017. Đặc biệt, năm 2018 Công ty đã trích quỹ dự phòng phải thu khó đòi là 1.045 triệu đồng, trong khi đó năm 2017 con số này chỉ ở mức 594 triệu đồng.
Công ty có mạng lưới phân phối rộng khắp cả nước, có mặt trên 63 tỉnh thành. Có chức năng sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu thuốc, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm, vật tư y tế phục vụ cho công tác phòng, chữa bệnh, chăm sóc, bảo vệ và nâng cao sức khỏe cho nhân dân. Đặc biệt, thế mạnh của Công ty về các sản phẩm thuốc tiêm phục vụ công tác khám chữa bệnh cho nhân dân.
Tuy nhiên, tháng 6/2018 thuốc tiêm Koreamin do Công ty CP dược phẩm Vĩnh Phúc nhập khẩu bị Cục Quản lý Dược ra thông báo đình chỉ lưu hành vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thuốc tiêm Koreamin bị đình chỉ lưu hành vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Được biết, Thuốc tiêm Koreamin được chỉ định điều trị các rối loạn chức năng não cùng với các triệu chứng như giảm trí nhớ, giảm khả năng tập trung, trầm cảm và đau đầu. Chóng mặt, ù tai, giảm thính lực do rối loạn tuần hoàn. Ðiều trị các rối loạn tuần hoàn động mạch ngoại vi...
Trước đó, căn cứ vào công văn số 498/VKNTTW-KH ngày 02/8/2018 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương báo cáo về mẫu thuốc tiêm Koreamin (SĐK: VN-14104-11, lô SX: 160378, NSX: 19/09/2016, HD: 18/09/2019) không đạt chỉ tiêu hàm lượng, ngày 15/8/2018, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 16029/QLD-CL về việc thu hồi thuốc tiêm Koreamin trên địa bàn TP. Hà Nội và yêu cầu lấy mẫu bổ sung để kiểm tra chất lượng.
Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với loại thuốc bột đông khô pha tiêm Vintrypsine.
Cũng trong năm 2018, Cục Quản lý dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 11244/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với loại thuốc bột đông khô pha tiêm Vintrypsine (Alpha chymotrypsin 5000 đơn vị USP), SĐK: VD-25833-16, Số lô lọ bột đông khô: 030118, NSX: 04/01/2018, HD: 04/01/2021; Số lô lọ dung môi: 010118, NSX: 02/01/2018, HD: 02/01/2022 do Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc sản xuất. Lý do đình chỉ lưu hành do lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu nội độc tố vi khuẩn đối với lọ dung môi.
Hoạt động với phương châm " VINPHACO vì sức khỏe cộng đồng" nhưng với một số bê bối khiến VINPHACO đang dần đánh mất uy tín, lòng tin của người tiêu dùng đối với sản phẩm của mình. Hầu như, sau mỗi lần sản phẩm bị thu hồi, phía VINPHACO có vẻ đều im lặng. Điều này chỉ khiến người tiêu dùng thêm hoài nghi về các sản phẩm khác mà họ đưa ra thị trường liệu có đảm bảo chất lượng?
Hà Phương